Förderung für Projekte zum Thema KMU-innovativ: Medizintechnik (Hightech Agenda)

Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR)·Bundaktiv

Zuletzt geprüft am 27.10.2026 (vor 7 Tagen)

In drei Sätzen

Zuschuss des Bundes für Forschungs- und Entwicklungsprojekte kleiner und mittlerer Unternehmen in der Medizintechnik.

Antragsberechtigt: Unternehmen, die die EU-Definition für KMU erfüllen, Mittelständische Unternehmen mit bis zu 1 000 Mitarbeitern und einem Jahresumsatz von höchstens 100 Mio. Euro (einschließlich verbundener oder Partnerunternehmen), Im Rahmen von Verbundprojekten: Hochschulen, außeruniversitäre Forschungs- und Klinikeinrichtungen, Gesundheits- und Pflegeeinrichtungen sowie andere Organisationen, die das Vorhaben plausibel unterstützen, Andere Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft nur auf eigene Kosten (ohne Förderung), Zum Zeitpunkt der Auszahlung Betriebsstätte oder Niederlassung bzw. Einrichtung in Deutschland.

Beihilfeintensität nach AGVO Artikel 25: 50 Prozent der beihilfefähigen Kosten für industrielle Forschung, 25 Prozent für experimentelle Entwicklung, 50 Prozent für Durchführbarkeitsstudien; Anhebung bis zu 80 Prozent möglich; Grundlagenforschung 100 Prozent. Hochschulen und Forschungseinrichtungen (nichtwirtschaftliche Vorhaben) individuell bis zu 100 Prozent, an Hochschulen und Universitätskliniken zusätzlich 20 Prozent Projektpauschale. De-minimis-Variante: Förderquote für kleine und Kleinstunternehmen bis zu 80 Prozent, für mittlere Unternehmen bis zu 70 Prozent.; Zuschuss als Anteilfinanzierung der zuwendungsfähigen projektbezogenen Kosten nach den beihilferechtlichen Vorgaben (AGVO); eine Betragsgrenze je Vorhaben und ein Jahresbudget sind in der Richtlinie vom 19.01.2026 nicht genannt. De-minimis: Bis zu 300.000 Euro Förderung innerhalb von drei Jahren..

Eckdaten

Förderart: Zuschuss
Quote: klein: 80 %mittel: 70 %groß: nicht angegeben
Höchstbetrag: Zuschuss als Anteilfinanzierung der zuwendungsfähigen projektbezogenen Kosten nach den beihilferechtlichen Vorgaben (AGVO); eine Betragsgrenze je Vorhaben und ein Jahresbudget sind in der Richtlinie vom 19.01.2026 nicht genannt. De-minimis: Bis zu 300.000 Euro Förderung innerhalb von drei Jahren.
Mindestvolumen: nicht angegeben
Laufzeit: nicht angegeben
Frist / Stichtag: Der 15. April und der 15. Oktober jeden JahresDatum: 15.04.2027
Vergabe: nicht angegeben
Vorhabenbeginn: nicht angegeben
Kooperation: Pflicht (mit Unternehmen/Partnern)
Beihilferahmen: AGVO, De-minimis
Antragsstelle / Projektträger: Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR)

Wer bekommt es / wer nicht

Antragsberechtigt: Unternehmen, die die EU-Definition für KMU erfüllen, Mittelständische Unternehmen mit bis zu 1 000 Mitarbeitern und einem Jahresumsatz von höchstens 100 Mio. Euro (einschließlich verbundener oder Partnerunternehmen), Im Rahmen von Verbundprojekten: Hochschulen, außeruniversitäre Forschungs- und Klinikeinrichtungen, Gesundheits- und Pflegeeinrichtungen sowie andere Organisationen, die das Vorhaben plausibel unterstützen, Andere Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft nur auf eigene Kosten (ohne Förderung), Zum Zeitpunkt der Auszahlung Betriebsstätte oder Niederlassung bzw. Einrichtung in Deutschland
Größe: 0–9, 10–49, 50–249, 250–500 Mitarbeitende
Region: bundesweit
Betriebsstätte oder Niederlassung in Deutschland
Großunternehmen sind von der Förderung ausgeschlossen(beim Mandanten erfragen)
Projekte ohne Beteiligung von Unternehmen sind ausgeschlossen
Der koordinierende Partner sollte ein KMU oder mittelständisches Unternehmen sein und als Hauptverwerter auftreten
Schriftliche Vereinbarung der Zusammenarbeit der Partner
Übereinkunft über bestimmte Kriterien des BMBF (gemäß Vordruck Nr. 0110)
Nachvollziehbare Beschreibung der Markteinführung des Medizinprodukts
Bei Einzelprojekt: KMU muss entsprechende Kompetenzen nachweisen
Sicherstellung, dass keine indirekten Beihilfen an Unternehmen fließen
Klinische Studien müssen von einer klinischen Einrichtung in Deutschland durchgeführt werden
Daten klinischer Studien müssen veröffentlicht werden
Klinische Studien müssen rechtliche und internationale Standards erfüllen und in öffentlich zugänglichen Datenbanken registriert werden
Mittelständische Unternehmen mit bis zu 1 000 Mitarbeitern und einem Jahresumsatz von höchstens 100 Mio. Euro (einschließlich verbundener oder Partnerunternehmen)(beim Mandanten erfragen)
Andere Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft nur auf eigene Kosten (ohne Förderung)(beim Mandanten erfragen)

Nein

nicht angegeben

Was gefördert wird / was nicht

risikoreiche, vorwettbewerbliche, industrielle Forschungs- und Entwicklungsvorhaben
Medizinprodukte, In-vitro-Diagnostika oder digitale medizintechnischen Produkte
präklinische In-vivo-, In-vitro- oder In-silico-Untersuchungen
wissenschaftlich-klinische Studien für Medizinprodukte
hochinnovative und technologie-intensive digitale gesundheitstechnische Lösungen
Daten- und KI-Technologien
Personalisierte und zielgruppengerechte Versorgung
Personalkosten
Materialkosten

Nein

nicht angegeben

Antrag und Verfahren

1. In der ersten Verfahrensstufe Projektskizze in deutscher Sprache in digitaler Form beim Projektträger einreichen. Stichtage sind der 15. April und der 15. Oktober. Die Vorlagefrist gilt nicht als Ausschlussfrist, verspätete Skizzen könnten aber nicht mehr für den aktuellen Stichtag berücksichtigt werden. 2. In der zweiten Verfahrensstufe, bei positiver Begutachtung der Skizze, gesonderte Aufforderung zur Antragstellung.

Unterlagen

Projektskizze (deutsch, digital)
EU-KMU-Erklärung
BMBF-Vordruck Nr. 0110
Schriftliche Kooperationsvereinbarung

Kontakt: Projektträger Jülich (PtJ), Geschäftsbereich Nachhaltigkeit | KMUi-Medizintechnik@ptj.de

Zum Antragsportal

Dokumente und Formulare

RichtlinieHauptdokument2026-02-06-bekanntmachung-medizintechnik.htmlHTMLÖffnen
Richtlinie2026-10-20-aenderungsbekanntmachung-medizintechnik.htmlHTMLÖffnen

Quellen (14)

1
Quote klein
„Kleinstunternehmen und kleine Unternehmen können eine Anteilfinanzierung bis zu 80 Prozent, mittlere Unternehmen können eine Anteilfinanzierung bis zu 70 Prozent der zuwendungsfähigen Ausgaben und Kosten beantragen (Beihilfeintensität/Förderquote)“
bmftr.bund.de geprüft am 27.10.2026
2
Quote mittel
„Kleinstunternehmen und kleine Unternehmen können eine Anteilfinanzierung bis zu 80 Prozent, mittlere Unternehmen können eine Anteilfinanzierung bis zu 70 Prozent der zuwendungsfähigen Ausgaben und Kosten beantragen (Beihilfeintensität/Förderquote)“
bmftr.bund.de geprüft am 27.10.2026
3
Kooperation
„Gefördert werden hierbei Vorhaben von KMU in Kooperation mit Forschungseinrichtungen, klinischen Partnern, Gesundheitseinrichtungen sowie anderen Organisationen, die das Vorhaben spezifisch unterstützen und zur Erforschung innovativer medizintechnischer Lösungen beitragen“
bmftr.bund.de geprüft am 28.10.2026
4
Antragsberechtigte
„Antragsberechtigte Unternehmen sind: Kleine und mittlere Unternehmen (KMU) im Sinne dieser Förderrichtlinie sind Unternehmen, die die Voraussetzungen der KMU-Definition der EU erfüllen … Im Rahmen von Verbundprojekten sind zudem Hochschulen, außeruniversitäre Forschungs- und Klinikeinrichtungen, Gesundheits- und Pflegeeinrichtungen sowie anderen Or“
bmftr.bund.de geprüft am 27.10.2026
5
Voraussetzung
„Verbundprojekte ohne Beteiligung der gewerblichen Wirtschaft sind von der Förderung ausgeschlossen.“
bmftr.bund.de geprüft am 03.11.2026
6
Voraussetzung
„Der koordinierende Partner soll ein Unternehmen (KMU beziehungsweise mittelständisches Unternehmen im Sinne dieser Förderrichtlinie) sein und ist in der Regel als Hauptverwerter darzustellen.“
bmftr.bund.de geprüft am 03.11.2026
7
Voraussetzung
„Die Partner eines Verbundprojekts regeln ihre Zusammenarbeit in einer schriftlichen Kooperationsvereinbarung.“
bmftr.bund.de geprüft am 03.11.2026
8
Voraussetzung
„Vor der Förderentscheidung über ein Verbundprojekt muss eine grundsätzliche Übereinkunft über weitere vom BMFTR vorgegebene Kriterien nachgewiesen werden (vergleiche BMFTR-Vordruck Nr. 0110).“
bmftr.bund.de geprüft am 03.11.2026
9
Voraussetzung
„ausnahmsweise als Einzelprojekte von KMU durchzuführen. Das KMU muss hierfür insbesondere seine Entwicklungs-, Produktions- und Fachkompetenz im adressierten Themenfeld darlegen sowie den gesicherten Zugang zu Klinik, Pflege und Gesundheitsversorgung nachvollziehbar belegen.“
bmftr.bund.de geprüft am 03.11.2026
10
Voraussetzung
„Alle Zuwendungsempfänger, auch Forschungseinrichtungen im Sinne von Artikel 2 (Nummer 83) AGVO, stellen sicher, dass im Rahmen des Verbunds keine indirekten (mittelbaren) Beihilfen an Unternehmen fließen.“
bmftr.bund.de geprüft am 03.11.2026
11
Voraussetzung
„Im Hinblick auf die Förderung klinischer Studien sind die rechtlichen Vorgaben sowie die durch internationale Standards (unter anderem Deklaration von Helsinki) vorgegebenen Maßstäbe zugrunde zu legen.“
bmftr.bund.de geprüft am 03.11.2026
12
Voraussetzung
„Mittelständische Unternehmen (nationale Vorgabe), wenn sie einschließlich verbundener oder Partnerunternehmen (Auslegung analog Empfehlung 2003/361/EG der EU-Kommission vom 6. Mai 2003 Anhang I Artikel 3) zum Zeitpunkt der Antragstellung eine Größe von 1 000 Mitarbeitern und einen Jahresumsatz von 100 Millionen Euro nicht überschreiten.“
bmftr.bund.de geprüft am 03.11.2026
13
Voraussetzung
„Unternehmen der gewerblichen Wirtschaft, die nicht die in Buchstaben a und b genannten Kriterien erfüllen, können sich auf eigene Kosten am Vorhaben beteiligen.“
bmftr.bund.de geprüft am 03.11.2026
14
Gefördert wird
„Gegenstand der Förderung sind risikoreiche, vorwettbewerbliche, industrielle Forschungs- und Entwicklungsvorhaben, die technologieübergreifend und anwendungsbezogen sind“
bmftr.bund.de geprüft am 27.10.2026

Prüfprotokoll

27.10.2026 · Programm zuletzt geprüft
03.11.2026 · 9 Angaben an der Quelle geprüft
28.10.2026 · 1 Angabe an der Quelle geprüft
27.10.2026 · 5 Angaben an der Quelle geprüft